烏魯木齊GMP環境檢測報告

GMP認證、GMP是我國生產企業與**質量管理標準體系接軌并逐步走向世界的必由之路。GMP在我國實施不僅是生產企業對國民有效高度負責精神的體現，也是企業和產品競爭力的重要保證，是與**標準接軌，使產品進入**市場的先決條件。
GMP 的主要內容包括哪些方面：可以概括為濕件、硬件、軟件。濕件指人員，硬件指廠房、設施與設備，軟件指組織、制度、工藝、操作、衛生標準、記錄、教育等管理規定。
1、人員：需有一定數量的技術人員，所有工作人員均需進行知識培訓和 GMP 知識培訓；
2、廠房設施要符合 GMP 潔凈級別要求，生產藥品時必須在潔凈區內生產，使用的生產設備要求性與適用性相結合，設備易清潔，不得與藥品發生任何變化（一般均采用不銹鋼材料制作）；
3、軟件：必需制訂完善的技術標準、管理標準、工作標準和記錄憑證類文件。它包括了生產、技術、質量、設備、物料、驗證、銷售、廠房、凈化系統、行政、衛生、培訓等各方面。

GMP（藥廠）認證需要潔凈檢測項目：
1、懸浮粒子；
2、浮游菌；
3、沉降菌；
4、溫度；
5、相對濕度；
6、壓差；
7、換氣次數；
8、噪聲；
9、照度；
10、表面微生物；
檢測標準：
GB/T 16292-2010 工業懸浮粒子測試方法；
GB/T 16293-2010 工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法；
GB/T 16294-2010 工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法；
GB 50457-2019工業潔凈廠房設計標準。

GMP認證需要做什么：
1、申報企業提交申報資料；
2、省局對申報材料進行形式審查；
3、省局對試驗及有關原始資料進行現場核查（5個工作日）；
4、國家局審評中心對申報資料進行審評；
5、企業提出現場檢查申請（6個月內）
6、認證中心組織實施認證現場檢查（30個工作日）；
7、現場檢查報告報國家局審評中心（10個工作日）。

GMP認證辦理程序：
1、申請：申請人向省政務大廳食品藥品監督管理局窗口提交《藥品GMP認證申請書》（一式兩份）及申請書電子文檔，并附相關材料；
2、受理：申請材料經省政務大廳食品藥品監督管理局窗口形式審查符合要求的，予以受理，出具受理通知書；申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，5個工作日內發給申請人《補充材料通知書》；不予受理的出具《不予受理通知書》；
3、現場檢查：經形式審查符合要求的轉入技術審查，技術審查符合要求的安排現場檢查。技術審查需要補充材料的，一次性書面通知申請企業。企業應在2個月內報送，逾期未報的中止認證工作；
4、審查：省食品藥品監督管理局對現場檢查報告進行審核和審批，符合認證標準的報國家食品藥品監督管理局予以公告,公告無異議的，頒發《藥品GMP認證審批件》和《藥品GMP證書》，公告有異議的，組織調查核實。對不符合藥品GMP認證標準要求的，且無法通過限期改正達到標準的，發給《藥品GMP認證審批意見》；可以責令企業限期改正的，向被檢查企業發整改通知書，整改的時期為6個月。企業在期限內改正完畢，提交改正報告，符合要求的派檢查組再次進行現場檢查。經再次現場檢查，符合藥品GMP認證標準，頒發《藥品GMP認證審批件》和《藥品GMP證書》；仍不符合的，發給《藥品GMP認證審批意見》；
藥品生產企業被吊銷、繳銷《藥品生產許可證》或者被撤消、注銷生產范圍的，其相應的《藥品GMP證書》由原發證機關收回。
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